У человека рецессивные гены синдрома Леша-Найана (нарушение пуринового обмена) и ночной слепоты, локализованные в Х-хромосоме, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. В семье, где жена имеет нормальное ночное зрение и не имеет нарушения пуринового обмена (ее отец страдал ночной слепотой и синдромом Леша-Найана), а муж здоров относительно обоих заболеваний, родился сын с синдромом Леша-Найана и нормальным ночным зрением. Сын женился на здоровой женщине, мать которой страдала ночной слепотой (отец здоров относительно обоих заболеваний). Укажите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Леша-Найана в первом браке?
Решение
-43.jpg)