Генетическая задача 2 части на группы крови и серповидно-клеточную анемию

Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена I⁰, І^А, І^В. Аллели I^A, І^В доминантны по отношению к і⁰. Первую группу (0) определяют рецессивные гены I⁰, вторую группу (А) определяет доминантный аллель I^A, третью группу (В) определяет доминантный аллель I^B, а четвертую группу (AB) определяют два доминантных гена I^A|^B. У человека встречается наследственное заболевание - серповидно-клеточная анемия. В молекуле гемоглобина заменяется одна из аминокислот, что приводит к изменению формы эритроцитов. Аллель, отвечающий за формирование аномального гемоглобина, является не полностью доминантным.

Заболевание у гомозиготных особей (SS) приводит к ранней смерти в младенчестве от анемии, гетерозиготные особи жизнеспособны по отношению к анемии, а гомозиготы по рецессивному аллелю — здоровы. В брак вступают мужчина с четвертой и женщина с первой группами крови, жизнеспособные по отношению к анемии. Их жизнеспособная по отношению к анемии дочь с третьей группой крови вышла замуж за гомозиготного здорового мужчину с таким же генотипом по группе крови. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и детей. Объясните фенотипическое расщепление в потомстве, полученном от первого брака.